脳研コラムを更新しました

細胞病態学分野の 三國 貴康 先生による「生きている個体の脳での自在なゲノム編集」を掲載しました。

CRISPR-Cas9によるゲノム編集技術は，いかなる遺伝子も，簡単に，迅速に，かつ高い効果で変更，編集でき，様々な生命科学および医学分野の研究に広く利用されてきています。しかし，神経細胞のような非分裂細胞では相同組換え修復を誘導することは難しいとされてきたため，神経科学分野でのCRISPR-Cas9の応用は限られていました。

細胞病態学分野では，ゲノム編集技術 vSLENDR の確立により，分裂細胞のみならず非分裂細胞である成熟した神経細胞でも，あらゆる時期，細胞種，脳領域において効率よく相同組換え修復によるゲノム編集を起こせるようになりました。生きている個体の脳での自在なゲノム編集が可能な，vSLENDR について概説しています。

▶生きている個体の脳での自在なゲノム編集