修士課程2年の佐藤夏美さんが卒業しました。卒業後は食品会社に就職予定です。研究や実験もうまくいきましたが、それ以外でも研究室を支え続けた佐藤さんの今後の活躍を応援しています。

脳疾患~アルツハイマー病・パーキンソン病・筋萎縮性側索硬化症などの神経難病、脳梗塞や脳出血などの脳血管障害、そして更には発達障害・精神疾患など~はその多くが治療や対処が困難で、罹患数が多い疾患や障がいも多く、医学的・社会的に非常に重要な課題です。
脳疾患というと非常に複雑でヒト特有のものと考えられるかもしれません。しかし様々な生き物がヒトと同様の脳疾患に自然経過や老化の過程で罹患します。例えば私たちの研究室ではアフリカメダカが老化の過程でパーキンソン病に非常に酷似した病態を呈することを明らかにし、そのことからヒト脳疾患の新たな病態解明に繋がる知見を多数得ています。様々な動物の認知症も時折ニュースや論文レベルで散見されます。さらにパーキンソン病の原因分子であるαシヌクレインは魚類から登場する分子であり、アルツハイマー病の原因分子であるアミロイド前駆タンパク質は進化の過程で魚や昆虫にも存在します。
私たちの研究室では-細胞・魚・マウスを中心とした様々な研究対象-、-最新の脳病態科学と進化学的手法-、-脳研究所が誇るブレインバンク-、-20〜50年後のAIができない研究手法-を融合します。そして脳疾患の進化的な起源を解明すること、脳疾患の原因となる分子の生理機能の理解などに立脚した脳病態の根本的な理解をすること、その両輪を相乗的に前進させ、
1. 難病を克服する
2. 障害を支え合う
3. 科学の歴史を刻む
の3つを目指します。脳疾患の本質を明らかにし、克服すべき脳疾患に対する研究成果は産学連携・創薬研究・予防医学などに発展させ、その治療と人々の健康長寿に貢献します。一方で、共存すべき障がいや老化とはどのようにして共生していくかを積極的に提案します。
Our Lab
Neurological diseases—such as neurodegenerative diseases like Alzheimer’s
disease, Parkinson’s disease, and amyotrophic lateral sclerosis, cerebrovascular
disorders such as stroke and cerebral hemorrhage, and even developmental
disorders and mental illnesses—are often difficult to treat or manage.
Many of these diseases and conditions affect large numbers of people, making
them extremely important medical and social issues.
While neurological diseases may seem complex and unique to humans, various
animals also naturally develop similar brain diseases during aging. For
example, our laboratory has discovered that the African killifish exhibits
symptoms very similar to Parkinson’s disease during aging. This has provided
us with many new insights into the pathophysiology of human brain diseases.
Dementia in various animals is also occasionally reported in news and scientific
papers. Furthermore, alpha-synuclein, the molecule responsible for Parkinson’s
disease, first appeared in fish, and amyloid precursor protein, the molecule
responsible for Alzheimer’s disease, exists in fish and insects through
evolution.
In our laboratory, we integrate various research subjects In our laboratory,
we integrate various research subjects centered around cells, fish, and mice, the latest
neuropathological science and evolutionary methods, the brain bank at the
Brain Research Institute, and research techniques that AI will not be able
to replicate in the next 20 to 50 years. Our goal is to elucidate the evolutionary origins of neurological diseases
and achieve a fundamental understanding of brain pathology based on the
physiological functions of molecules responsible for these diseases. We
aim to synergistically advance these dual goals to:
1. Overcome intractable diseases
2. Support individuals with disabilities,
3. Leave a mark in the history of science.
By elucidating the essence of neurological diseases, our research outcomes
on overcoming these diseases will be developed into industry-academia collaboration,
drug discovery research, and preventive medicine, contributing to treatment
and healthy longevity. On the other hand, we actively propose ways to coexist
with disabilities and aging that we must live with.
2025年7月27日(日)7:50-8:40に朱鷺メッセで松井が第48回日本神経科学大会の教育講演4EL04: 神経変性疾患と老化の新しい病態、を担当します。神経疾患研究に興味がある学生さん、脳研究所に興味がある学生さんはぜひ参加してください。研究成果を紹介するだけでなく、臨床医と研究者の視点の違い、これから訪れるよりパワフルなAIの時代における研究者の考え方、そして科学者として生き残るための知的好奇心の功罪について、若い研究者の皆さんと共に考える時間にしたいと思います。
菱田准教授の論文、
Hishida, R., Ishiguro, K., Tomoyuki, Y., Toyokuni, S., Matsui, H.* Homozygous
slc25a20 Zebrafish Mutant Reveals Insights into Carnitine-Acylcarnitine
Translocase Deficiency Pathogenesis.
がMol. Genet. Metab. Rep.にacceptされました。slc25a20のKOはほぼ致死なのですが興味深い表現型です。名古屋大学の豊國教授に病理を詳細に見て頂いたこと、学部生の石黒さんが著者に参加していること、なども印象的な論文です。